• /  26
  • 下載費用: 20.00積分  

人類優生與基因組計劃d.ppt

'人類優生與基因組計劃d.ppt'
我自信,我快樂!我國古代“四大名著”之一的《紅樓夢》,以賈寶玉、林黛玉的愛情悲劇為主線,抨擊了封建制度的黑暗和腐朽。其中的主人公賈寶玉和林黛玉是親戚(林黛玉是賈寶玉的姑姑的女兒),從科學角度看,他們能夠相愛,但是否適宜結婚?為什么?第五節 人類優生和基因組計劃臨朐縣龍崗鎮龍崗初中張元新★認同人類遺傳病的危害和優生優育?!锩枋鋈祟愡z傳病形成的原因?!锩枋鋈祟惢蚪M計劃?!锸占祟愡z傳病及其防治的資料和有關人類基因組計劃的資料。學習目標學習重點舉例說明近親結婚的危害及優生優育的措施。學習難點舉例說明近親結婚的危害。1、什么是遺傳???常見的遺傳病有哪些?2、引起遺傳病的原因是什么?遺傳病又可以進行怎樣的分類?3、近親結婚有什么危害?4、防治遺傳病的有效措施是什么?學海導航遺傳病是由于基因或染色體改變而引起的疾病。常見的遺傳病有色盲、皮膚白化、血友病、先天性愚型等。這是什么圖案?白化病黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常表現為皮膚、眉毛、頭發都呈白色或白里帶黃。虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是瞇著眼睛。血友病是一組凝血因子缺乏癥,主要表現為特殊的出血傾向,病人的機體只要有輕微的破損,就會出現持續的、難以控制的出血,被稱為以“血為友”的人。先天性愚型病的特征主要表現為嚴重的智力低下,有獨特的面部和身體畸形,如眼距寬、低鼻梁、吐舌、肢體短小等,其中50%患兒伴有先天性心臟病等。先天性愚型引起遺傳病的原因是由于基因或染色體的改變遺傳病染色體遺傳病基因遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病多指和并指,單基因控制的顯性遺傳病。 每個人都攜帶著5—6個不同的隱性致病基因。當近親結婚時,由于夫婦之間的血緣關系很近,來自共同祖先的相同基因很多,隱性致病基因相遇的機會就會大大增加。這樣,他們的子女中患遺傳病的機會往往比非近親婚配者高出幾倍、幾十倍,甚至上百倍。我國婚姻法規定:直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。 曾經創立了“基因”學說的美國著名遺傳學家摩爾根,卻有一場不該出現的婚姻。他與表妹瑪麗結婚后,科研工作取得了杰出的成就。但是他們的兩個女兒都因為“莫名其妙的癡呆”而過早地離開了人間。他們惟一的男孩也有明顯的智力殘疾。摩爾根夫婦再也沒有生育。他提出“沒有血緣關系的民族之間的婚姻,才能制造出體質上、智力上都更為強健的人種?!彼舐暭埠簦骸盀閯撛旄斆?、更強健的人種,無論如何也不要近親結婚?!笨茖W家悲劇中國東北某地有一山村,地理環境封閉。全村近百戶人家,只有兩姓,這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親婚。他們的后代中,或者是呆傻低能(占兒童總數90%以上),或者體弱多?。由嫌钟兄橇Φ拖抡哂?0%),早死兒的比例很高,畸形兒占群體中的8%......建國三十多年,全村中找不到一位能寫帳目的會計。    一些資料表明,近親婚后代中,患病率大大高于非近親婚的子女。同范圍內非近親婚配所生子女相比,患病率是后者的145倍。   在上海市調查的結果表明,近親婚配的后代,在20歲以前的死亡率比非近親的對照組高出8倍多。提倡優生優育,禁止近親結婚。合作探究攜帶致病基因的人一定是遺傳病患者嗎?近親結婚的后代是不是一定得遺傳???1、什么是人類基因組?2、什么是人類基因組計劃?3、參與人類基因組計劃的國家有哪些?我國負責測定人類全部基因序列的多少?4、人類基因組計劃有何意義?學海導航合作探究“人類基因組計劃”需要測定人類多少條染色體上的基因序列?為什么?達標測評1、小麗患有一種先天性遺傳病,下列原因不可能的是( )A、基因突變 B、多了一條染色體 C、少了一條染色體 D、細胞增多2、禁止近親結婚的目的是 ( )A、防止遺傳病的發生 B、防止遺傳病的傳播 C、減小遺傳病發生的概率 D、縮小遺傳病發生的范圍3、參與“人類基因組計劃”研究的有6個國家科學家,其中唯一的一個發展中國家的是 ( )A、中國 B、日本 C、美國 D、英國DCA4、人類基因組計劃的工作草圖提前5年繪制完畢,我國承擔了此項工作的 ( )A、1% B、5% C、2% D、6%5、家庭性多發性結腸息肉是一種顯性遺傳病,雙親中一個是基因組成為Ee的患病者,另一個表現正常。那么,他們的子女發病的可能性是 ( )A、25% B、50% C、75% D、100%AB6、遺傳學顧問收集到某個家庭中的一些遺傳信息:●一對夫婦生有一個兒子、兩個女兒?!駜鹤踊加邪谆??!駜蓚€女兒沒有患白化病?!穹驄D雙方也沒有患白化病?!褚呀浿腊谆∈怯梢粚蚩刂?。請根據這些信息回答下列問題:(1)用A表示顯性基因,a表示隱性基因。這個家庭5個成員的基因組成分別為:父親 ,母親 ,兩個女兒 ,兒子 。(2)白化病是受顯性基因還是隱性基因控制的?為什么?(3)假定這對夫婦再生一個孩子,那么這個孩子患白化病的可能性為多少?受隱性基因控制的。如果是顯性基因控制的,致病基因必然來自父母中的一方,父母雙方中應該有一個是患者,而題目所給出的信息中夫婦雙方均沒有患病,所以致病基因為隱性基因。AaAaAA或Aaaa25%(或1/4)利用數據作出判斷和推理,是經常會遇到的情況。推理的目的,是希望獲得一些規律,以便在遇到新問題時使用。例如,對于下列表格:(1)分析上表中的數據,能說明什么?(2)這幾種病的病因是 。(3)近親結婚的范圍包括 和三代以內的 等。(4)在現實生活中,如何避免遺傳病的高發生率?請你根據所學知識提出幾點建議。遺傳病名稱正常結婚的后代患病率近親結婚的后代患病率先天性聾啞1/118001/1500苯丙酮尿癥1/145001/1700白化病1/400001/3600全色盲1/730001/4100拓展提高
關 鍵 詞:
計劃 人類 基因組 優生
 天天文庫所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
關于本文
本文標題:人類優生與基因組計劃d.ppt
鏈接地址: http://www.094347.live/p-55627091.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服點擊這里,給天天文庫發消息,QQ:1290478887 - 聯系我們

本站為“文檔C2C交易模式”,即用戶上傳的文檔直接賣給(下載)用戶,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有【成交的100%(原創)】。本站是網絡服務平臺方,若您的權利被侵害,侵權客服QQ:1290478887 歡迎舉報。

[email protected] 2017-2027 http://www.094347.live 網站版權所有

粵ICP備19057495號 

收起
展開
有没有苹果软件赚钱的 603881数据港 深圳风采中奖查询 福建22选5开奖走势大星 股票分析方法分为 亓和彩一肖公式 历年上证指数 1分快3有没有规定计划 海南4+1是什么意思 浙江体彩6十1专家 体育彩票排列三投注